Å leve med kronisk urtikaria
Mange som er plaget med kronisk urtikaria, kan oppleve at det påvirker livskvaliteten i større eller mindre grad.
Mange som er plaget med kronisk urtikaria, kan oppleve at det påvirker livskvaliteten i større eller mindre grad. Å skaffe seg kunnskap og innsikt gjør det lettere å håndtere belastningen det kan være å ha en kronisk hudsykdom eller å ha omsorgsansvar for noen med kronisk hudsykdom. Da er det også enklere å være åpen med nøkkelpersoner og be om støtte fra omgivelsene.
Dersom du føler deg alene, er usikker på deg selv eller er mye lei deg på grunn av kronisk urtikaria, er det viktig at du snakker med noen du stoler på. Det kan for eksempel være en god venn eller helsepersonell som lege eller sykepleier.
Noen å snakke med
Trenger du noen å snakke med om diagnosen din eller om andre ting som du synes er blitt utfordrende på grunn av sykdommen? Rådgivere Psoriasis- og eksemforbundet (PEF) har sin egen rådgivningstjeneste, som du kan kontakte på telefon eller e-post. Alle medlemmer kan få gratis hjelp av vår rådgivningstjeneste, som er en fortrolig taushetsbelagt samtale med deg og en rådgiver. Rådgivningstjenesten er ikke en erstatning for legebesøk, men tjenesten kan gi deg veiledning og helsefaglige råd. For eksempel kan du stille spørsmål om sykdommen din, livsstil eller om andre forhold som har med diagnosen din å gjøre.
Råd og tips
Du kan selv gjøre noe for å leve et bedre liv med kronisk urtikaria:
- Oppsøke fastlegen, vis gjerne frem PEFs brosjyre om kronisk urtikaria
- Be om hjelp og henvisning til hudlege dersom du er i tvil om egen diagnose
- Meld deg inn i Psoriasis- og eksemforbundet (PEF). Vi jobber for bedre behandlingstilbud og rettigheter for personer med kronisk urtikaria
- Som medlem i PEF får du et nettverk og kan møte andre med samme sykdom
- Kontakt en av PEFs likepersoner med kronisk urtikaria. Likepersoner har selv diagnosen og kan gi deg tips og råd. Likepersoner har taushetsplikt.
